FDA公布近1200萬瓶樂敦眼藥水因無菌問題召回

美國食品及藥物管理局（FDA）2026年8月1日公布，越南Rohto-Mentholatum公司自願召回近1200萬瓶樂敦（Rohto）眼藥水，原因是產品無法確保無菌。

FDA執法報告顯示，召回涉及11,960,623盒樂敦清涼眼藥水，包括紓緩紅眼、眼乾及眼睛疲勞的產品。當局指產品因「缺乏無菌保證」被召回，意味無法保證不含潛在有害微生物。聯邦監管機構將行動列為第二級召回（即可能引致暫時或可逆的健康影響，但出現嚴重不良後果的可能性不大）。

召回涵蓋八款樂敦清涼眼藥水，包括ALL-IN-ONE、Max Strength、Optic Glow、Digi Eye、Dry Aid及Cool Relief，設有單支及孖裝包裝。受影響產品有效期介乎2025年7月至2029年2月。消費者應核對包裝上的批次編號及有效期，確定產品是否屬於召回範圍。

這批眼藥水由越南的Rohto-Mentholatum生產，並由位於紐約州果園公園的Mentholatum公司經銷。消費者如持有受影響產品，應立即停用，並棄置或退回購買地點以獲全額退款。